Standardisierte Produktionsabläufe und definierte Kontrollpunkte werden über alle Chargen hinweg angewendet. Das trägt dazu bei, stabile Prozesse sowie reproduzierbare Abfüll- und Verpackungsergebnisse zu gewährleisten.
Zertifizierte Systeme für verlässliche Qualität.
Dokumentierte und transparente Prozesse, zertifizierte Systeme und kontrollierte Produktionsumgebungen bieten sichere Bedingungen für Ihre sensiblen kosmetischen und nicht sterilen medizinischen Produkte.
Qualitätsprotokolle.
Dokumentierte Verfahren und definierte Kontrollpunkte
Qualitätskontrollen
Definierte Prüfschritte.
Wareneingangskontrolle
Prüfung von Bulkware, Primärverpackung und Komponenten bei Wareneingang.
Produktionsfreigabe
Nach dem Einfahren der Anlage erfolgt eine explizite Produktionsfreigabe durch Qualitätssicherung und technische Leitung.
In-Prozess-Kontrollen
Definierte Kontrollen werden während der Abfüll-, Etikettier- und Verpackungsvorgänge von den Maschinenführern durchgeführt.
Dokumentation
Chargenbezogene Dokumentation, die eine vollständige Rückverfolgbarkeit über alle Produktionsstufen hinweg gewährleistet.
Finale Qualitätsfreigabe
Endkontrolle und dokumentierte Freigabe vor dem Versand.
Transparente
Prozesse
Wärmepumpe, LED,
Effiziente Druckluft
Produktionsbedingungen
Transparent und reguliert.
Die Produktion bei ZSB erfolgt in kontrollierten und klar definierten Prozessumgebungen. Regelmäßige externe Audits und fortlaufende Zertifizierungen stellen sicher, dass etablierte Qualitätsstandards konsequent eingehalten und Risiken bei der Verarbeitung sensibler kosmetischer und medizinischer Produkte minimiert werden. Energieeffiziente Technologien wie Druckluft nach BAFA-Kriterien, Wärmepumpe und LED-Beleuchtung sowie emissionsarme Prozesse unterstützen zugleich einen verantwortungsvollen Umgang mit Energie und Ressourcen.
Zertifizierungen
Externe Audits & Zertifizierungen.
Unser Qualitätsmanagement und unsere Produktionsprozesse werden regelmäßig durch externe Audits und Zertifizierung überprüft. Diese unabhängigen Kontrollen bestätigen, dass definierte Verfahren und kontrollierte Produktionsbedingungen bei der Abfüllung kosmetischer und medizinischer Produkte konsequent angewendet werden.
• Qualitätsmanagement: DIN EN ISO 9001:2015
• Medizinprodukte: DIN EN ISO 13485
• Kosmetik-GMP: DIN EN ISO 22716
• Bio-Produkte: EG-ÖKO-VO (DE-ÖKO-006)
• Energie: Ökostrom
• Emissionsbilanzierung: GHG Protocol, extern geprüft
